3ème conférence annuelle

Dispositifs médicaux 2020

Le 27 juin 2019 | Paris | #DispositifMedical

Un an avant l'application de la nouvelle réglementation européenne, les clefs pour allier conformité, innovation et Market Access

Après le scandale des « implant files », les règlements européens sur les Dispositifs Médicaux et DMDIV sont plus que jamais sous le feu des projecteurs. Serez-vous prêts pour le début de leur application le 26 mai 2020 ?

Au-delà du défi de mise en conformité, comment conserver et continuer à développer votre Market Acess dans un contexte de surveillance exacerbée ? Quelles nouvelles opportunités offrent alors les Dispositifs Médicaux connectés ?

 

Découvrez le programme complet de l’événement et réservez votre place dès maintenant afin de bénéficier du meilleur tarif !

LES INTERVENANTS DE L'ÉDITION 2019

SDM1906-speaker-combes

DREES – MINISTERE DES SOLIDARITES ET DE LA SANTE

Stéphanie COMBES, Cheffe de la mission d’administration des données de santé

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HAS – HAUTE AUTORITE DE SANTE

Isabelle ADENOT, Présidente Commission nationale d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé

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WITHINGS

Charlotte PUECHMAILLE, Head of Strategy for new health businesses

POURQUOI PARTICIPER

Un focus sur les règlements 2017/746/UE et 2017/745/UE pour anticiper l’application de ces derniers dès le 26 mai 2020

Tout votre écosystème réuni dans un format convivial d’une journée !

Un tour d’horizon à 360° des facteurs clefs pour booster votre Market Access

DII  : 25 ans d’expertise comme observateur et accompagnateur du secteur pharmaceutique

DECOUVREZ LES GRANDS THEMES DE LA JOURNEE

Les best practices pour tenir le cap de la conformité à l’horizon 2020

Back to basics : la matériovigilance à la loupe

Vous avez dit DM connectés ? Capitalisez sur l’innovation pour explorer de nouveaux marchés

DII, ACCOMPAGNATEUR DES MUTATIONS DE L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE DEPUIS 25 ANS

Très utile pour faire un point global annuel dans un contexte en perpétuel mouvement.

Christelle Garayt, Responsable pharmacovigilance, LABORATOIRE ARROW

Conférence Pharmacovigilance 2017

5.0
2019-01-10T12:21:30+00:00

Christelle Garayt, Responsable pharmacovigilance, LABORATOIRE ARROW

Conférence Pharmacovigilance 2017

Présentation de bonne qualité, conviviale à la fois théorique et pratique.

Eric Felderhoff, Chief Information Officer, LABORATOIRE ARKOPHARMA

Conférence L’industrie pharma digitale et connectée 2017

5.0
2019-01-10T12:22:06+00:00

Eric Felderhoff, Chief Information Officer, LABORATOIRE ARKOPHARMA

Conférence L’industrie pharma digitale et connectée 2017

QUI ALLEZ-VOUS RENCONTRER

SECTEUR : pharmaceutique

  • Directeurs Stratégie
  • Directeurs R&D
  • Directeurs Scientifiques
  • Directeurs Médicaux
  • Directeurs Affaires Réglementaires
  • Directeurs Marketing
  • Directeurs Qualité
  • Directeurs Essais Cliniques
  • Directeurs Recherche Clinique
  • Directeurs Juridiques
  • Médecins Investigateurs
  • Directeurs Opérations Cliniques
  • Pharmaciens Responsables
  • Directeurs Pharmacovigilance
  • Responsables Assurance Qualité
  • Responsables Produits de Santé
  • Directeurs d’Etablissements